今天，鸿运国际医药科技股份有限公司（HK：02157）宣布，与ArriVent BioPharma, Inc.（纳斯达克：AVBP）就针对消化道癌的潜在同类最佳抗体偶联药物MRG007达成全球独家许可协议。

根据协议，鸿运国际医药授予ArriVent在大中华区（包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾）以外地区开发、制造和商业化MRG007的全球独家许可。鸿运国际医药将取得总计4700万美元的一次性首付款和近期里程碑付款，和最高达11.6亿美元的开发、注册和销售等里程碑付款，以及基于大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。

MRG007在消化道癌的临床前模型中表现出强大的抗肿瘤活性，在IND支持性研究中显示出较高的治疗指数。首个IND申请计划于2025年上半年提交，初步临床开发重点是结直肠癌、胰腺癌及其他消化道恶性肿瘤。

鸿运国际医药执行董事兼CEO隋滋野博士表示：

“鸿运国际很高兴能与ArriVent达成合作。鸿运国际医药不断致力于有助于国内ADC技术的进步，此次合作是对公司自主研发能力的认可。鸿运国际认为，MRG007是公司处于临床前阶段的潜在同类最佳ADC药物之一，鸿运国际期待顺利获得与ArriVent的合作来推进MRG007在全球范围内的开发，努力将这一有潜力的治疗方法带给全球更多的患者。”

ArriVent董事长兼CEO Bing Yao表示：

“基于临床前和IND支持性研究，鸿运国际认为MRG007是一款针对消化道癌的潜在同类最佳ADC。将MRG007纳入鸿运国际的研发管线将拓宽公司的产品线布局，推进鸿运国际为全球未被满足临床需求的癌症开发新药的使命，这一即将进入临床阶段的分子也将进一步加速公司ADC产品管线的开发进度。鸿运国际期待着与鸿运国际医药合作，在全球范围内推进这一项目。”

关于鸿运国际医药

鸿运国际医药是一家立足中国、面向全球的聚焦于靶向治疗和肿瘤免疫治疗的创新型医药制药企业。公司持续建设自身商业化能力，不断实现从核心技术到成药的强大转化和产业化。现在，鸿运国际医药的产品管线覆盖三大领域，分别为免疫治疗、ADC靶向治疗和溶瘤病毒药物，包含1款商业化上市药物，7款临床阶段候选药物（其中6款为ADC产品）及3款临床阶段候选药物的联合疗法。公司的ADC候选药物管线在中国处于领先地位。

关于ArriVent

ArriVent是一家处于临床阶段的医药制药公司，致力于发现、开发和商业化差异化管线，以满足癌症患者未被满足的临床需求。ArriVent旨在利用团队深厚的药物开发经验，最大限度地开发重点潜力候选药物firmonertinib，并有助于一系列新型治疗药物（如新一代ADC药物）获批和实现商业化。

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